虽然复发后，我痛苦不堪，问医生问护士问检测机构问家人，为什么，不是早期，切了每天吃药就没事吗？不是KI67值低，基因检测低风险就不应该那么快复发吗？然而没人能回答，主治医生只是简单地说：“原发耐药了，癌症复发这种事情没人说的清楚。”

没时间悲伤，赶紧住院，做术前检查，排期手术。不知道是这次没给红包，还是单纯的腋窝清扫是个小手术，并没有像第一次那样很快就安排手术了。终于在一周后做上手术，又熬过一周恢复出院了。有天我自己闲来无事，在公众号上翻看自己的检查结果，结果命运再次给我一个更加沉重的打击：术后才出的核磁结果说胸骨怀疑有转移！可是我的主治医生和住院医生，没有一个人告诉我！

我赶紧把报告发给主治医生，主治医生虽然嘴硬地说：“只是怀疑嘛！”同时还是赶紧安排我做PETCT检查。煎熬三天后，结果出来了！不止胸骨一处，颈椎还有一处！我当时就瘫软在地上，眼泪无声地大粒大粒地流下来。发报告给主治医生，他估计也没想到，只是安慰我先休息好，准备做化疗吧。

如果只是这些还可以说安慰自己说命运的安排，命不好，只能硬着头皮面对，然而公司那些人的表现就是明着拿刀子再捅我几刀。

我穿刺后的结果确认转移后，我就打电话把我的情况告诉新上任的Y主任，并请假住院。Y主任刚开始不知道是没经验还是不懂并没有太在意。但是后来手术后，我继续请假在家康复，并告知11月底要开始化疗时，他才开始着急了。

很快我收到了去年初发住院时公司派来看我的HR同事的问候，各种打探我复发的情况。那时我还不知道有骨转移的情况，告诉她应该只是同侧腋窝复发，主治医生说做完化疗问题应该不大。她安慰我，也告知去年和我一样确诊在另一个医院治疗的同事也复发了。不过她说疫情封控太严了就不来看我了。

第二天，她又告诉我，领导们都已经知道了，让她表达对我的慰问。尤其是那位CTO，说自己家人以前也曾经患过同样的病，但几年没复发算治愈了吧。说深圳医疗水平不好，推荐我去广州的孙逸仙医院的乳腺中心和中山肿瘤医院去治疗算了。当时我激动极了，之前被CTO快“创死”的心情全都烟消云散了。我想也许之前我多想了，他似乎还挺不错的呀。

11月底，我术后恢复的差不多了，又返回医院开始了人生的第一次化疗。那时我才发现化疗也就是注射，滴药水。不过因为化疗药

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